2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Interleukin Related

Interleukin Related (白介素相关)

IL

白介素是一组细胞因子（分泌蛋白和信号分子），最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素，其中许多白介素的罕见缺陷已被描述，均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Interleukin Related 亚型特异性产品:

Interleukin Related Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-113341S
    7ß-Hydroxycholesterol-d7
    7ß-Hydroxycholesterol-d7 是 7α-Hydroxycholesterol 氘代物。7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 可诱导细胞氧化应激、凋亡 ( apoptosis) 和坏死 (necrosis)，对细胞产生毒性。7β-Hydroxycholesterol 具有抗肿瘤活性。
    7ß-Hydroxycholesterol-d<sub>7</sub>
  • HY-P99439
    Anrukinzumab

    安芦组单抗

    		Inhibitor 98.64%
    Anrukinzumab (IMA-638) 是一种抑制人 IL-13 的人源化抗体。Anrukinzumab 能有效减少食蟹猕猴模型中的肺部炎症。Anrukinzumab 可用于研究溃疡性结肠炎 (UC) 以及哮喘。
    Anrukinzumab
  • HY-148552
    Anti-inflammatory agent 35 Inhibitor 99.77%
    Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
    Anti-inflammatory agent 35
  • HY-101757
    NO-prednisolone

    NO-泼尼松龙

    		Agonist ≥99.0%
    NO-prednisolone 是释放一氧化氮 (NO) 的 Prednisolone 衍生物。NO-prednisolone 有效刺激体内 IL-10 产生。
    NO-prednisolone
  • HY-N2426
    Clerodendrin Inhibitor 99.66%
    Clerodendrin 是一种可从 Lobelia chinensis 中分离得到的天然产物。Clerodendrin 是一种有效的双重白介素-4 (IL-4) 抑制剂和 β-己糖氨基苷酶 (Hex) 抑制剂。
    Clerodendrin
  • HY-P99139
    Anti-Mouse IL-1b Antibody (B122) Inhibitor
    Anti-Mouse IL-1b Antibody 是抗小鼠 IL-1b 的 IgG 抗体抑制剂，宿主是 Armenian Hamster。
    Anti-Mouse IL-1b Antibody (B122)
  • HY-P0064
    Palmitoyl Tetrapeptide-3 Inhibitor 99.20%
    Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
    Palmitoyl Tetrapeptide-3
  • HY-P99940
    Remtolumab

    壬托鲁单抗

    		Inhibitor 99.24%
    Remtolumab (ABT-122) 是一种双变量域免疫球蛋白，可以中和肿瘤坏死因子α (TNFα) 和 IL-17A。Remtolumab 显示出对 TNFα 和 IL-17A 的双重抑制。Remtolumab 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
    Remtolumab
  • HY-111326A
    Naphazoline nitrate

    硝酸萘甲唑啉

    		Inhibitor ≥98.0%
    Naphazoline (Naphthazoline) nitrate 是一种 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline nitrate 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline nitrate 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline nitrate 可用于非细菌性结膜炎的研究。
    Naphazoline nitrate
  • HY-N0857
    Deoxyandrographolide

    去氧穿心莲内酯

    		Activator 99.87%
    Deoxyandrographolide 可抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。Deoxyandrographolide 增强 NGF 诱导的神经突起生长。
    Deoxyandrographolide
  • HY-155193
    XY-52 Inhibitor 98.63%
    XY-52 (Compound 32) 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂，在 AlphaLISA 实验中的 IC50 值为 5.68 μM，在 HEK-Blue 实验中为 4.59 μM。XY-52 增加促炎性 T 细胞增殖。XY-52 降低移植物抗宿主病 (GVHD) 小鼠模型中的血浆 sST2 和 IFNγ 生物标志物。
    XY-52
  • HY-162333
    BAL-0028 Inhibitor
    BAL-0028 是一种可逆的 NLRP3 激活抑制剂，IC50 值为 25 nM。BAL-0028 可与 NLRP3 的 NACHT 结构域紧密结合，KD 值为 104-123 nM。BAL-0028 可以抑制 IL-1β 的分泌，具有抗炎活性。
    BAL-0028
  • HY-141535A
    IL-17 modulator 1 disodium Modulator 98.38%
    IL-17 modulator 1 (disodium) 是一种具有口服活性，高效的小分子 IL-17 调制器，来自专利 WO 2020127685。IL-17 modulator 1 (disodium) 可用于银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等多种疾病的研究。
    IL-17 modulator 1 disodium
  • HY-21293
    SU5201 Inhibitor 99.45%
    SU5201 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 产生。
    SU5201
  • HY-N9315
    Episappanol Inhibitor 98.57%
    Episappanol 是从 Caesalpinia sappan 心材中分离的一种天然化合物，具有抗炎活性。Episappanol 会显着抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。
    Episappanol
  • HY-155751
    HMGB1-IN-1 Inhibitor 99.37%
    HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用，IC50 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。
    HMGB1-IN-1
  • HY-P99729
    Melrilimab Inhibitor
    Melrilimab (GSK 3772847) 是一种 IgG2-kappa 抗 IL1RL1/ST2/IL33R/DER4/FIT-1 单克隆抗体。Melrilimab 可用于哮喘的研究。
    Melrilimab
  • HY-150741B
    FITC-labeled ODN 2216 sodium
    FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 是 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
    FITC-labeled ODN 2216 sodium
  • HY-B0667A
    Balsalazide sodium hydrate

    巴柳氮钠水合物

    		Inhibitor 99.61%
    Balsalazide sodium hydrate 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪 (HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。
    Balsalazide sodium hydrate
  • HY-171034
    PQA-18 Inhibitor 99.62%
    PQA-18 是一种独特的 PAK2 抑制剂 (IC50: 10 nM)。PQA-18 具有免疫抑制活性，可抑制 IL2、IL4、IL6 和 TNFα 产生。PQA-18 可抑制小鼠中调节性 T 细胞亚群的数量和针对 T 细胞依赖性抗原的免疫球蛋白 (Ig) 的产生，并可减轻小鼠的皮炎症状。
    PQA-18
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Interleukin Related Isoform Comparison

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